首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证备案
联系我们
产品注册咨询
您当前的位置是：
主页
>
产品注册咨询
>
管理体系认证咨询与辅导
国内医疗器械产品注册证咨询代理
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
进口医疗器械产品注册咨询
美国医疗器械FDA注册认证咨询
临床试验
洁净室设计指导
其它技术服务咨询
医疗器械产品注册证分类界定申请需要哪些材料?
2016-12-13
医疗器械注册证办理高频手术设备产品技术要求咨询代理
2016-12-09
医疗器械高频手术设备产品注册申报资料要求编写代理咨询
2016-12-09
医疗器械助听器产品注册技术审查指导原则编制咨询代理
2016-12-07
医疗器械产品注册电子体温计技术要求编制咨询代理
2016-12-06
医疗器械产品注册证变更文件纠错咨询代理
2016-12-05
医疗器械CE认证它的分类规则是什么？
2016-12-03
医疗器械一次性使用鼻氧管产品注册证技术要求咨询代理
2016-12-01
医疗器械产品注册呼吸机使用说明书和标签要求咨询代理
2016-11-30
医疗器械注册呼吸机产品风险管理资料要求咨询代理
2016-11-30
医疗器械一次性使用引流管产品注册证代办理咨询
2016-11-28
医疗器械一次性使用引流管产品注册临床试验要求
2016-11-28
医疗器械产品注册咨询代理强脉冲光治疗仪技术要求
2016-11-25
强脉冲光治疗仪产品注册临床试验评价要求咨询
2016-11-25
医疗器械强脉冲光治疗仪注册单元划分原则和实例
2016-11-25
医疗器械注册医用吸引设备技术指导原则编制咨询代理
2016-11-23
医疗器械医用雾化器产品注册技术指导原则修订版咨询代理
2016-11-23
医疗器械定制式义齿产品注册技术要求编制说明咨询代理
2016-11-22
医疗器械产品注册审评补充资料要求咨询代理
2016-11-21
ISO 13485:2016对比 2003版变更内容评点
2016-11-21
首页
上一页
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
下一页
末页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
共
99
页
1980
条
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
