首页
关于我们
行业资讯
产品注册咨询
法规标准
生产经营许可证
联系我们
体外诊断注册标准
您当前的位置是：
主页
>
法规标准
>
体外诊断注册标准
>
法律法规
有源产品注册标准
无源产品注册标准
无菌产品注册标准
体外诊断注册标准
医疗器械注册审查指导原则
体外诊断试剂产品有效期的确定
2018-07-05
YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准适用范围
2017-12-12
免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)
2017-11-09
体外诊断试剂临床试验现场检查要点（2016年）
2016-04-14
境内医疗器械体外诊断试剂首次注册要求
2015-12-04
医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则
2015-10-05
医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录
2015-07-22
境内体外诊断试剂注册变更申请表
2015-03-18
体外诊断试剂注册管理办法
2015-03-18
欧盟体外诊断器械IVDD98/79/EC相关标准
2015-01-06
共
1
页
10
条记录
版权所有：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话：13590396780 13828736093 邮箱：1347626962@qq.com 网址：http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
