医疗器械生产许可证申请对人员机构现场检查哪些项？根据医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则具体要求如下：

　　企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图，现场检查查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。

　　应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。现场检查查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的文件，是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。

　　医疗器械生产许可证代理申请企业生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任，查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与授权一致。

　　1、企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。

　　2、企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。

　　3、查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。

　　4、企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。

　　5、企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。

　　6、查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审。

　　7、、企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。

　　代理医疗器械生产许可证申请企业负责人应当确定一名管理者代表。查看管理者代表的任命文件。管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运行情况和改进的相关记录。

　　技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。现场检查查看相关部门负责人的任职资格要求，是否对专业知识、工作技能、工作经历作出规定;查看考核评价记录，现场询问，确定是否符合要求。

　　医疗器械生产许可证办理企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员，现场检查要求如下：

　　1、查看相关人员的资格要求。

　　2、应当具有相应的质量检验机构或专职检验人员。

　　3、查看组织机构图、部门职责要求、岗位人员任命等文件确认是否符合要求。

　　4、应当对从事与产品质量有影响人员的健康进行管理，建立健康档案。

　　办理医疗器械生产许可证申请企业从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关的理论知识和实际操作技能。应当确定影响医疗器械质量的岗位，规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。查看培训内容、培训记录和考核记录，是否符合要求。

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