医疗器械注册咨询据国家药监局器审中心2024年3月18日关于发布医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)的通告(2024年第11号)

　　为进一步指导注册申请人确定具体产品的临床评价路径，器审中心在2022年已发布《关于发布<医疗器械分类目录>子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第20号)》《关于发布<医疗器械分类目录>子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第24号)》《关于发布<医疗器械分类目录>子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告(2022年第30号)》的基础上，基于最新的产品研发和申报情况、临床评价监管科学研究成果和技术审评工作实践，增补新一批具体产品临床评价的推荐路径。

　　附件：

　　1.《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)使用说明

　　2.《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)

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