国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可?
　　答：医疗器械注册咨询据国家审评中心发布，国外实验室出具的生物学试验报告，应附有国外实验室表明其符合GLP实验室要求的质量保证文件。若满足相关技术要求(如GB/T 16886/ISO 10993系列标准)，则可以作为支持医疗器械生物学评价的生物学试验资料提交。