医疗器械注册据福建省食品药品监管局官网发布福建省医疗器械质量公告(2017年第1期)，：福建食药监局:12批医疗器械样品抽检不符合标准规定》

　　医疗器械咨询据公告，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》，福建省食品药品监督管理局组织对全省医疗器械生产许可证企业及医疗器械经营许可证企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行了质量监督抽检，经福建省医疗器械与药品包装材料检验所检验。

　　本次被抽检项目不符合标准规定(产品技术要求)的医疗器械产品涉及10家医疗器械生产企业的7个品种12批。

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司 http://www.hongyuanyixiezixun.com专业代办医疗器械产品注册证咨询代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！