鸿远医疗器械咨询据总局2017年03月16日发布《关于发布可见光谱治疗仪等3项医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年 第40号)》

　　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪医疗器械产品注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜(第二类)注册技术指导原则(2017年修订版)》《硬管内窥镜(第二类)注册技术审查指导原则(2017年修订版)》(见附件)，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则

　　2.纤维内窥镜(第二类)医疗器械注册技术指导原则(2017年修订版)

　　3.硬管内窥镜(第二类)医疗器械产品注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　食品药品监管总局

　　2017年3月10日
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