医疗器械许可证办理据唐山市食药监局市食药监局从网格管理、分类管理、规范管理、下沉管理入手,进一步规范医疗器械市场秩序,确保百姓用械安全。
该局制定了全市医疗器械生产经营企业分布图、监管责任图,建立了日常监管档案和企业诚信档案,所有医疗器械生产经营企业和辖区监管部门均签订了《诚信经营和落实规范承诺书》,进一步夯实了网格监管责任和企业主体责任。
医疗器械经营许可证代办根据风险程度,对医疗器械生产、经营、使用全环节实施分级分类监管,明确监管频次。目前,全市已检查医疗器械生产、经营、使用单位386家,责令改正43家,当场处罚32家,立案22起,整改问题隐患135条。
把医疗器械培训课堂“搬到”车间生产一线,邀请北京专家对我市医疗器械生产企业质量负责人和管理者代表进行培训,指导医疗器械生产企业尽早达到《医疗器械生产质量管理规范要求》。目前,我市25家医疗器械生产企业中已有20家落实了规范要求,另外5家正在积极整改。
在抓好直管企业的同时,将医疗器械监管下沉至全市所有乡镇,重点对基层卫生院建章立制情况,大型医疗器械设备检验、检测、维护、保养情况,诊断试剂的存储、温控、分区情况,医疗器械经营企业医疗器械经营许可证办理及二类医疗器械经营备案情况等进行检查。截至目前,已覆盖乡镇105个,检查医疗器械生产经营企业138家,整改隐患87条,立案1起。
深圳鸿远医疗器械咨询有限公司 http://www.hongyuanyixiezixun.com专业的医疗器械产品注册证咨询代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证,自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如:ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测,临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务,技术专业,诚信服务,代理费用低,欢迎您咨询!
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