医疗器械咨询日讯，据北京出入境检验检疫局日前通报，近日在对一批从美国进口的止鼾机现场检验时发现，其未获得医疗器械注册证。北京国检局根据有关规定对上述货物出具了《检验检疫处理通知书》，并作监督退运处理，这是2015年2月1日呼吸机类产品纳入法定检验以来，北京口岸首次发现未获得医疗器械注册证的相关产品。

　　本批止鼾机共计5台，国检人员通过现场检验发现，该批货物未按照要求加贴中文标签，且没有中文说明书。在向收货人提出出示医疗器械注册证的要求后，收货人也未能提供。通过了解，该批货物为此型号医疗器械产品在北京口岸的首次进口，之前未在国家食药监总局进行注册登记。

　　《医疗器械监督管理条例》第四十二条规定，进口医疗器械必须取得国家食药监总局颁发的医疗器械注册证或备案才可销售、使用。注册证或备案材料代表着我国对一件医疗器械产品在设计、生产、销售等各个环节的认可，保证其安全性和有效性。出入境检验检疫机构将依法对进口的医疗器械实施检验，保证其符合法律法规的强制性要求。鉴于此，海淀局对该批货物进行了退运处理。

　　北京国检局提醒消费者，在选购家用医疗器械产品时，要关注产品标签上的医疗器械注册证号。必要时，可在网上实时查询注册证真伪，确保其在有效期内。如发现可疑产品，请及时通报相关监管部门。
      深圳鸿远医疗器械咨询有限公司 http://www.hongyuanyixiezixun.com专业代办医疗器械产品注册咨询代理、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！