医疗器械注册凝血分析仪产品的临床要求：

　　1.符合《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)附件12规定，执行国家标准、行业标准的凝血分析仪产品，国内市场上有同类型产品，不要求提供临床试验资料。

　　2.不符合上述规定的凝血分析仪产品，或超出行业标准所涉及测试项目的凝血分析仪产品。应按照《医疗器械临床试验规定》(国家食品药品监督管理局令第5号)的规定，应用病人血样与已批准上市的仪器比对。

　　具体评价指标应包括：

　　2.1准确度评价试验

　　准确度评估资料是拟上市产品的重要依据,也是医疗器械产品注册所需要申报资料之一。本指导原则对采用方法学比对进行准确度评估的实验方法和数据处理方法进行了原则性要求。

　　2.1.1方法学比对的基本原则：

　　2.1.1.1熟悉待评价系统。

　　2.1.1.2编写仪器标准操作规程,其中包括校准程序和室内质控程序。

　　2.1.1.3比对仪器的选择: 采用已经上市并经临床使用证明符合临床要求的仪器。

　　2.1.1.4参与评价的人员应符合专业要求。

　　2.1.2方法学比对的评估及数据处理方法：

　　2.1.2.1实验样品的基本要求

　　医疗器械临床试验应符合实验室接受标本的要求，测定值应基本涵盖参考范围，其中至少有50%的标本测定结果在参考范围之外。

　　2.1.2.2实验过程

　　I.每天选择8个临床病人样本,在按1到8的顺序编号，用两种方法同时进行实验，按照1、2、3、4、5、6、7、8、8、7、6、5、4、3、2、1的样本顺序进行测定。

　　Ⅱ.以上实验至少重复5天,即至少分析40个不同的临床病人样本。每天实验必须进行校准和室内质控。只有在室内质控合格的情况下,当天的实验室数据才有效。

　　2.1.2.3临床试验数据处理及结果报告

　　I.记录测定结果(Xij和Yij)。

　　Ⅱ.计算每个样本测定的均值(Xi和Yi)，样本重复测定间差值的绝对值(DXi和DYi)及两种方法测定结果间的差值(Yi-Xi)。

　　Ⅲ.以Yi(比较方法的均值)对Xi(待评方法的均值)作散点图。

　　Ⅳ.以两种方法测定结果间的差值(Yi-Xi)对Xi(待评方法的均值)作偏倚图。

　　V.以两种方法的测定差值(Yij-Xij) 对Xi(待评方法的均值)作偏倚图。

　　Ⅵ.检查批内离群点：计算样品重复测定间差值(DXi和DYi)的平均数，实验结果差值超出平均数4倍时，则判断为离群点。

　　Ⅶ.检查批间离群点：计算两种方法测定结果间均值差值(Xi和Yi)的平均数，超出该平均数4倍时，则判断该样本为离群点。

　　Ⅷ.相关系数计算：利用所有样本双份测定值进行相关系数计算 ，如果r³0.975(或r2³0.95)，则认为X范围适合。X的误差可以由数据范围给以适合补偿，并且简单的线性回归可以用来评价斜率和截距。如果r2<0.95，那么必须通过分析一些样品以扩大数据范围，然后再检查全部数据系列。如果没有超出范围，采用分步偏差程序代替线性回归，评价平均偏差。

　　Ⅸ.回归计算：利用所有样本双份的有效数据，计算两个方法间的线性回归方程：Y=a+BX。

　　Ⅹ.偏差估计：在医学决定水平，利用回归方程计算预期偏差，预期偏差Bx=a+(b-1)X，相对偏差=Bx/X。

　　Ⅺ.临床可接受准则：

　　预期偏差和95%可信区间在1/2测量重复性(CV)规定的范围内。

　　2.2精密度评价试验

　　精密度评价试验应选择具有医学决定水平的正常和异常浓度的质控品，在送检仪器校准的当天每隔1小时测定1次，共测定10次，计算出均值、标准差和CV值为批内精密度;批间精密度每天取出这两种质控物各1份，放置室温混合均匀后，连续测定20天，所有测定均为双管平行测定，计算出均值、标准差和CV值为批间精密度。评价结果应符合相应的国家标准、医疗器械注册行业标准。

　　注：医学决定水平由临床试验机构根据相关文献资料确定。

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司 http://www.hongyuanyixiezixun.com专业代办医疗器械产品注册证咨询代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！