医疗器械产品注册证说明书包括的主要内容依据《医疗器械说明书和标签管理规定》(食品药品监督管理总局令第6号)第十条，医疗器械说明书一般应当包括以下内容：

　　(一)产品名称、型号、规格;

　　(二)医疗器械注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;

　　(三)生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、医疗器械生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

　　(四)医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;

　　(五)产品技术要求的编号;

　　(六)产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;

　　(七)禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;

　　(八)安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;

　　(九)产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法;

　　(十)生产日期，使用期限或者失效日期;

　　(十一)配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;

　　(十二)医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;

　　(十三)医疗器械产品注册证说明书的编制或者修订日期;

　　(十四)其他应当标注的内容。

　　医疗器械注册证代理申报对于重复使用的医疗器械，依据《医疗器械说明书和标签管理规定》(食品药品监督管理总局令第6号)第十二条，应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。

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