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医疗器械注册证代理咨询找鸿远医疗器械咨询技术专业费用低
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2017-01-11 10:44 ] |
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为了医疗器械行业的规范化，CFDA对医疗器械行业质量要求的加严以及新法规的的实施，很多医疗器械生产企业对医疗器械产品注册证的办理都很头疼，医疗器械产品注册证注册资料写的不规范、不全面、甚至不知道新法规的相关要求，所以提交注册资料后面对审核不通过退资料，及验厂不符合新法规要求要重新整改等问题，要重新提交资料这样拖延了很长的时间，因为在没拿到证之前生产及销售是违法的。企业要想一次性拿到注册证及短时间内企业走上正规化的最好选择当然就是要找实力派的专业老师为您辅导培训最佳!
深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家国内医疗器械领域值得信赖，务实高效，创新权威的医疗器技术咨询服务机构，专业为医疗器械生产及销售企业提供医疗器械技术咨询服务。
鸿远医疗器械咨询公司主要业务：专业专注于医疗器械产品注册咨询代理、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、洁净室建设指导、企业网站建设等……
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