依据《医疗器械说明书和标签管理规定》(食品药品监督管理总局令第6号)第十三条，医疗器械标签一般应当包括以下内容：

　　(一)产品名称、型号、规格;

　　(二)注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;

　　(三)医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;

　　(四)生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

　　(五)生产日期，使用期限或者失效日期;

　　(六)电源连接条件、输入功率;

　　(七)根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容;

　　(八)必要的警示、注意事项;

　　(九)特殊储存、操作条件或者说明;

　　(十)使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明;

　　(十一)带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。

　　医疗器械注册标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。


本文来源于：深圳鸿远医疗器械咨询有限公司