二类医疗器械产品注册证办理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 > 二类医疗器械产品注册证办理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
医疗器械注册分类判定表代理咨询
  [  2015-07-22 10:43 ]
  医疗器械注册分类判定表
 
接 触 人 体 器 械
无 源医疗 器 械         
            使用状态
 
使用形式
暂时使用 短期使用 长期使用
皮肤
/腔道
(口)
创伤
/组织
血循环
/中枢
皮肤
/腔道
(口)
创伤
/组织
血循环
/中枢
皮肤/腔道
(口)
创伤
/组织
血循环
/中枢
1 液体输送器械
2 改变血液体液器械
3 医用敷料
4 侵入器械
5 重复使用手术器械
6 植入器械
7 避孕和计划生育器械
(不包括重复使用手术器械)
8 其他无源器械
有源医疗器械              使用状态
使用形式
轻微损伤 中度损伤 严重损伤
1 能量治疗器械
2 诊断监护器械
3 液体输送器械
4 电离辐射器械
5 植入器械
6 其他有源器械
                         
 

 
非 接 触 人 体 器 械
无源医疗器械              使用状态
使用形式
基本不影响 轻微影响 重要影响
1 护理器械
2 医疗器械清洗消毒器械
3 其他无源器械
有  源 医 疗 器 械              使用状态
使用形式
基本不影响 轻微影响 重要影响
1 临床检验仪器设备
2 独立软件
3 医疗器械消毒灭菌设备
4 其他有源器械
 
注:1.本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第一类、第二类、第三类医疗器械;
2.本表中“-”代表不存在这种情形。
 本文来源于:医疗器械注册代理 http://www.hongyuanyixiezixun.com/fuwuxiangmu/ 严禁转载!   
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780