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《第一类医疗器械备案信息表》最新样板
[ 2015-08-16 10:10 ]
第一类
医疗器械备案
信息表
备案号：
备案人名称
备案人组织机构代码
（境内医疗器械适用）
备案人注册地址
生产地址
代理人
（进口医疗器械适用）
代理人注册地址
（进口医疗器械适用）
产品名称
型号/规格
产品描述
预期用途
备注
备案单位
和日期
**食品药品监督管理局
（国家食品药品监督管理总局）
备案日期： 年 月 日
变更情况
****年**月**日，**变更为**。
……
一类医疗器械备案
及生产备案鸿远医疗器械咨询具有多年的专业经验，一次性备案成功给您节省成本，欢迎您与我们合作！
本文来源于：
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