2023年医疗器械产品注册临床评价资料怎么编写?

　　　一、临床评价

　　医疗器械和体外诊断试剂产品注册、备案，应当进行临床评价。

　　医疗器械临床评价是指采用科学合理的方法对临床数据进行分析、评价，以确认医疗器械在其适用范围内的安全性、有效性的活动。

　　体外诊断试剂临床评价是指采用科学合理的方法对临床数据进行分析、评价，对产品是否满足使用要求或者预期用途进行确认，以证明体外诊断试剂的安全性、有效性的过程。

　　有下列情形之一的医疗器械，可以免于进行临床评价：

　　(一)工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的;

　　(二)其他通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的。

　　免于进行临床评价的，可以免于提交临床评价资料。

　　体外诊断试剂校准品、质控品单独申请注册不需要提交临床评价资料。

　　二、临床评价的方式

　　对于需开展临床评价的医疗器械，可以通过开展临床试验，或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医疗器械的安全性、有效性。

　　开展体外诊断试剂临床评价，应当进行临床试验证明体外诊断试剂的安全性、有效性。

　　符合如下情形的，可以免于进行临床试验：

　　(一)反应原理明确、设计定型、生产工艺成熟，已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的;

　　(二)通过进行同品种方法学比对的方式能够证明该体外诊断试剂安全、有效的。

　　免于进行临床试验的体外诊断试剂，申请人应当通过对符合预期用途的临床样本进行同品种方法学比对的方式证明产品的安全性、有效性。

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