陕西省第二类医疗器械产品注册证延续办理要求：

　　申请条件

　　一、本省辖区内依法已取得工商登记的企业。 二、注册申请人已具备拟申请注册产品生产条件，已建立质量管理体系并能有效运行的生产企业。 三、申请产品属于《医疗器械分类目录》收载或国家食品药品监督管理总局分类界定文件确认，符合医疗器械或体外诊断试剂定义按二类管理的产品。 四、办理医疗器械注册证申请事务的人员应当熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求，具有相应的专业知识，了解注册产品。 五、注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前，向食品药品监督管理部门申请延续注册。

　　设定依据

　　1、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号) 2、《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家食品药品监督管理总局2014年第43号公告)

　　数量限制

　　无

　医疗器械产品注册证延续收费标准及依据：

     1、 费用名称： 收费依据：《陕西省食品药品监督管理局关于发布药品医疗器械产品注册收费标准的公告》(2016年第41号) 收费标准：30900元

　　申请材料

　　1、陕西省第二类医疗器械注册申请表

　　2、符合性声明

　　3、委托授权书

　　医疗器械注册证代办产品注册延续办理流程


       深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证代理代办、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代理代办、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！