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二类医疗器械注册
医疗器械注册根据《电动病床产品注册技术审查指导原则》电动病床注册产品说明书、标签和包装标识编制要求：
产品说明书一般包括使用说明书和技术说明书，两者可合并。说明书、标签和包装标识应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》及相关标准的规定。
1.说明书的内容
医疗器械产品注册应参照GB/T 9969-2008和GB 9706.1-2007、YY 0571-2005中6.8的要求对说明书进行审查。当不同型号、规格产品分别销售时，应分别编写使用说明书。
电动病床的说明书中至少应包含以下内容：
(1)产品名称：参照(一)审查。
(2)产品预期用途：参照(六)审查。
(3)产品型号、规格及其代表的意义。
(4)电动病床的工作条件，特别要提供该设备与其它设备间潜在的电磁干扰或其它干扰的相关信息及有关避免这些干扰的建议。
(5)医疗器械注册代理安全注意事项：审查是否明确异常情况下的紧急处理措施;特殊情况下(停电、意外移动等)的注意事项;可能出现的误操作及误操作可能造成的伤害;如使用其它配件或材料会降低最低安全性，相关的配件或材料是否被说明;对不能保持在完全可用状态的附加电源的警告;安全使用期限;不可与患者或使用者直接接触部分的提示等内容。
(6)医疗器械产品注册代理产品结构及其工作原理：审查产品的结构及配件是否明确;产品及各配件功能是否明确;主要功能结构(如：驱动部分、控制部分等)的机电联系及工作原理等。
(7)产品的性能指标：审查产品性能指标是否被医疗器械注册产品标准所涵盖;主要性能及参数是否明确;外形尺寸及安装尺寸是否明确等。
(8)安装及调试：审查产品安装及调试的负责方是否明确(即是否上门安装调试);需要用户自行安装部分(如可拆卸配件)的安装、调试方法及其注意事项是否明确;长期停用后的检修等。
(9)使用方法：主要审查使用前的检查和准备;运行过程中的操作程序、方法及注意事项;停机方法及注意事项等。
(10)故障的分析与排除：审查可能出现的故障及对故障原因的分析;明确需要生产单位排除的故障和使用者排除的故障;需要使用者排除的故障的排除方法等。
(11)医疗器械注册代理保养及维护：审查是否明确了日常保养及维护方法和周期;运行时的保养及维护方法;附加电源的检查、保养、更换周期及方法;检修周期;长期停用的保养及维护方法等。
(12)运输及贮存：审查装卸及运输的注意事项、运输工具及方法、贮存条件等。
(13)特殊符号的说明：审查操作及控制部件附近和各配件安装孔附近等处所使用的特殊符号，包装标识使用的符号及GB 9706.1-2007和医疗器械产品注册YY 0571-2005中6.1中规定的符号等是否予以说明。
(14)熔断器及其它部件的更换方法(如适用)。
(15)医疗器械产品注册代理电路图、元器件清单：审查是否明确了可按要求提供需要使用者自行维修部分的电路图、元器件清单、图注、校正细则等所必须的资料。
(16)使用前的消毒及灭菌方法：制造商应根据其产品情况列出消毒及灭菌方法。
(17)产品结构图、照片、附件及专用工具明细表等。
(18)生产企业名称。
(19)医疗器械注册地址、生产地址。
(20)联系方式及售后服务单位。
(21)《医疗器械生产企业许可证》编号。
(22)《医疗器械注册证》编号。
(23)产品标准编号。
2.标签和包装标识
(1)每台电动病床在适当明显的位置上应至少有下列标志：
a)制造厂名称(或商标)及厂址;
b)产品名称和型号;
c)产品生产编号;
d)产品生产日期;
e)安全分类;
f)电源电压、频率、输入功率;
g)产品标准号。
(2) 电动病床外包装箱上应至少有下列标志:
a)制造厂名和厂址;
b)产品名称和型号;
c)产品生产编号;
d)产品生产日期;
e)产品注册号;
f)产品标准号;
g)净重和毛重;
h)体积(长、宽、高);
i)“易碎物品”、“向上”、“怕雨”和运输、贮存标记，标志应按医疗器械注册GB/T 191中的有关规定。
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