医疗器械产品注册心脏射频消融导管技术资料根据《心脏射频消融导管产品注册技术审查指导原则》应当提供对导管进行全面评价所需的基本信息，应包含但不限于以下内容：

　　1.产品的安全特性和性能特性

　　1.1 医疗器械注册设计特征：产品的结构与功能的描述，内容应足够详尽，便于了解导管的性质和操作，应提供图样(例如照片/详细图纸等)和样品(必要时)。对所有功能(例如但不限于测温、阻抗监测、测压、磁导航、盐水灌注等)、实现原理与途径、技术指标与质量控制的描述应足够详尽。医疗器械产品注册产品图示中注明部件名称，明确各部件所使用全部材料(含涂层)的完整资料至少包括：每个材料的准确通用名与化学名称，有机高分子材料应列出其分子结构图、金属材料应列出其全部金属名称、成分及其牌号，无机材料应列出其结构式、结晶状况等资料。应明确与导管兼容的设备及附件(射频发生器、延长电缆等)。或给出兼容设备的技术规格，如射频频率、导管可承受的最大工作电压、工作电流、射频功率等。

　　1.2 物理性能

　　1.2.1医疗器械注册导管及各部件形状、尺寸(外径、长度、电极数及电极间距、弯形及范围等)、导管的可见性(如X射线可探测性)及电学性能等指标。

　　1.2.2机械和力学特性

　　医疗器械注册代理导管、各部件连接部位的连接可靠性、抗拉强度、断裂力、泄漏、弯曲疲劳性等。

　　1.3化学性能

　　重金属、紫外吸光度、易氧化物、酸碱度、蒸发残渣、涂层性能等，应用环氧乙烷方式灭菌的产品需对环氧乙烷残留量进行控制。

　　1.4医疗器械注册代理生物安全性

　　1.4.1每种材料的生产商名称、资质、材料的性能标准和企业的验收标准及相关的生物学评价报告，全部材料应逐一列出。

　　1.4.2产品的生物学评价应根据产品与人体接触部位、接触方式及接触时间，按GB/T16886.1标准的规定要求进行评价，本导管属于与循环血液暂时(小于24小时)接触类产品。

　　2.医疗器械产品注册代理产品国内外研究及应用现状分析，与已批准上市的同类产品等同性的对比资料：详细描述与已上市器械的相似点和不同点以及相对于市场上同类常规产品在技术、设计和应用方面的创新性报告与相关资料。

　　3.应提供产品包装及灭菌方法的选择依据，按照相关标准确认并进行常规控制，灭菌水平(SAL)应保证达到1×10-6。灭菌过程还应开展以下方面的确认：产品与灭菌方法的适应性、包装与灭菌工艺适应性及灭菌有效期及货架寿命。

　　4.电气安全性

　　医疗器械产品注册代理提供产品符合电气安全标准的资料。

　　5.设计和生产过程相关信息。应包含产品的设计过程和生产工艺过程的资料。可采用流程图的形式，设计过程和生产过程的概述，但不能替代质量管理体系所需的详细资料。

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