三类医疗器械产品注册证办理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 > 三类医疗器械产品注册证办理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
医疗器械注册红外线治疗设备说明书/标签/包装标识要求咨询
  [  2015-12-30 09:42 ]
  

        医疗器械注册红外线治疗设备说明书/标签/包装标识要求:说明书应当符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(国家食品药品监督管理局令第10号)的要求,结合产品的特点至少还应关注以下方面的内容:

  1.应明确“建议在医生指导下使用”。

  2.应明确产品的治疗部位。

  3.应明确常用的照射距离。

  4.应明确常用的治疗时间范围。

  5.应明确产品不能照射的部位。

  6.应明确“阅读说明书后再使用”。

  7.应明确每次使用完毕后,治疗头与人接触部分进行清洗消毒的要求(如有)。

  8.应明确使用、贮存、运输过程中环境温度、湿度和大气压力。

  9.禁忌证至少应包括表2中“禁忌证”中的内容。

  10.注意事项至少应包括以下内容:

  (1)一般不用红外线治疗感觉障碍的局部,如需要治疗必须严格控制照射剂量,认真观察,防止烫伤。

  (2)红外线治疗皮肤植皮、疤痕区需慎重。

  (3)急性外伤后24-48小时内一般不用红外线治疗损伤部位,以免肿痛、渗出加剧。

  (4)动脉阻塞性病变,不宜用红外线治疗。

  (5)红外线治疗时需注意保护眼睛。

  (6)使用中如有任何不适,应立即停止治疗。
        深圳鸿远医疗器械咨询有限公司 http://www.hongyuanyixiezixun.com主要经营有医疗器械咨询,医疗器械注册,医疗器械注册咨询,医疗器械注册代理,医疗器械CE认证,FDA注册,代办医疗器械生产许可证,医疗器械备案,体系认证,临床试验,计量器具生产许可证办理,代办医疗器械经营许可证,ISO1348认证,洁净室建设指导,企业网站建设推广等.提供一站式服务欢迎您咨询!
 

  
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780