医疗器械注册气管插管产品技术的检测要求：

　1.　产品的检测包括出厂检验和型式检验。

　2.　出厂检验至少包括环氧乙烷残留量(若采用环氧乙烷灭菌)、无菌(若以无菌形式提供)的检验。

    3.  型式检验报告是证实生产过程有效性的文件之一。型式检验由有资质的检验机构进行。型式检验时，若标准中无特殊规定，按相应的标准要求进行，应全部合格。
     
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