三类医疗器械产品注册证办理     您当前的位置是:主页 > 产品注册咨询 > 国内医疗器械产品注册证咨询代理 > 三类医疗器械产品注册证办理 >
 
  二类医疗器械产品注册证办理
  GMP认证咨询
  一类医疗器械产品/生产备案
  三类医疗器械产品注册证办理
  免临床试验资料编写
  医疗器械注册技术要求编写
  医疗器械产品注册标准
  体外诊断试剂注册咨询
 
 
 
医疗器械注册电动病床产品的检测要求咨询
  [  2015-05-19 13:37 ]
  

医疗器械注册电动病床产品的检测要求:

  产品的检测包括出厂检验和型式检验。

  出厂检验应包括性能要求和安全要求两部分。

  性能要求至少应包括以下内容:运行参数、最大安全载荷、动作平稳性、外观、噪声。

  安全要求至少应包括:漏电流、电介质强度、保护接地阻抗(如适用)、配件的支撑力(如适用)、固定力(如适用)及与床体间的锁止可靠性。

  型式检验为产品标准全性能检验
 
     深圳鸿远医疗器械咨询有限公司专注于有源器械,无源器械,无菌医疗器械领域的医疗器械法律法规,标准,指令咨询服务机构,为医疗器械生产与销售企业提供医疗器械咨询服务。主要经营的服务有:国内医疗器械注册咨询、 产品注册与备案咨询辅导、医疗器械生产质量管理规范咨询、FDA 510K注册咨询、欧盟CE认证咨询、ISO13485认证咨询、进口医疗器械注册咨询、医疗器械临床试验咨询、医疗器械生产许可证办理、医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证办理,计量器具生产许可证办理体系建立(ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、 CMDCAS、CE)、洁净厂房建设规划指导、企业网站建设,网络推广及优化等......欢迎您咨询!
本文来源于:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司 转载请注明出处!

  
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780