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医疗器械注册证代办理咨询 电解质分析仪产品申报注册资料要求
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2024-06-12 14:22 ] |
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医疗器械注册电解质分析仪产品申报需要提交哪些资料？对注册申资料有哪些详细要求，深圳鸿远医疗器械咨询
(一)监管信息
1.产品名称
产品命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》和行业标准中通用名称的要求。产品名称通常由一个核心词和不超过三个的特征词组成，并以体现产品技术结构特征、功能属性以及自动化程度为基本准则，例如：电解质分析仪。
2.分类编码
按照《医疗器械分类目录》，产品的管理类别为Ⅱ类，产品分类编码为22-03-01。
3.注册单元划分的原则和实例
医疗器械产品注册单元划分原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。电解质分析仪注册单元划分建议重点关注以下方面。
3.1技术原理
间接法和直接法产品，应划分为不同注册单元;
采用干式电极和湿式电极的产品，应划分为不同注册单元。
3.2自动化程度
半自动、全自动产品结构方面若主要是自动进样盘的配置差异，可作为同一注册单元。
(二)综述资料
1.结构及组成
医疗器械注册代理申请人可根据拟申报产品的具体特征，详细描述产品工作原理、结构组成(包括软件组件以及配合使用的附件)、各模块的具体组成、产品的主要功能及各组成模块的功能、产品图示(如硬件结构图、产品工程图、关键组件工程图、产品液路图等)、使用方法以及区别于其他同类产品的特征等内容。
直接法检测的电解质分析仪一般由进样模块、离子选择电极组、检测模块、软件组件等组成。间接法检测的电解质分析仪一般还包括稀释模块、混匀模块、脱气模块等。
2.组成部件及功能
2.1进样模块：通常由自动进样盘(可选配)、吸样针、加样泵、电磁阀或分配阀、传感器(若有)等组成，用于将定标液和样品输送到电极管道中，传感器用于液体定位或检测电极组进样端管路中是否存在气泡。
2.2离子选择电极组：包括测量电极和参比电极，用于将溶液中待测离子的浓度变化转换为电极电位的变化。
2.3稀释模块：样品在进入电极管道检测前用稀释液和样品按照一定比例混合进行稀释。
2.4检测模块：主要包括前置放大器和数据处理模块，用于对前置放大器采集的电极mv值进行处理和计算。
2.5软件组件：软件一般具有控制仪器完成指定样本测试或分析、仪器故障提示、维护和保养、历史数据查询、数据存储等功能。
2.6脱气模块：通过建立负压，排出配套试剂中的气泡。
医疗器械注册证办理申请人应当根据拟申报产品的具体特征详细描述各组成模块、各模块的具体组成结构。综述资料中应详细描述拟申报产品的主要功能及各组成装置的功能，可以采用图示结合文字描述的形式给予明确说明。
应详细写明通过研究确定的关键组件信息，包括质量控制参数等内容。
3.产品工作原理
离子选择电极是一类电化学传感器，只对溶液中特定离子敏感，可以将溶液中待测离子浓度的变化转换为电极电位的变化，电极电位变化在测量电极和参比电极间产生了电位差，电位差根据能斯特(Nernst)方程可得出待测离子的浓度值。
间接法测量的产品是对待测样品按照一定比例添加稀释液进行混匀后检测，相比直接法测量产品，间接法产品的吸样量较少;直接法测量的产品是直接对样品进行吸样测试，未进行稀释。
4.产品的适用范围、禁忌证
4.1产品适用范围应与申报产品的产品功能保持一致。
适用范围一般可描述为：在临床上用于检测人体样本(如全血、血清、血浆、尿液等)中K+、Na+、Cl-、Li+、iCa2+等的含量。适用范围建议明确可计算得到的项目。
4.2预期使用环境
应明确该产品预期使用的地点，应说明对安装使用环境要求、工作电压、温度、湿度、大气压的要求。
4.3禁忌证
目前尚无研究资料或研究结果表明此产品的禁忌证，如申报产品具有相关禁忌证，请详述。
5.参考的同类产品或前代产品的情况
医疗器械产品注册代理应当提供同类产品(国内外已上市)或前代产品的信息，阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品，应当说明选择其作为研发参考的原因。同时列表说明申请注册产品与参考产品(同类产品或前代产品)在工作原理、结构组成、性能指标以及预期用途等方面的异同，必要时提供图示。
(三)非临床资料
1.产品风险分析
应按照GB/T 42062《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》的要求对每种可能涉及的危险识别评估，为降低风险所执行风险控制，剩余风险的可接受性评定，产品受益-风险综合评价，并形成风险管理报告。
1.1产品的主要危险
电解质分析仪的主要危险大致可包括五个方面，即：能量危险、生物学和化学危险、操作危险、信息危险、软件危险。
1.1.1能量危险
电磁能：漏电流对使用者造成电击伤，可能共同使用的设备(移动电话、离心机、生化分析仪等)对申报产品的电磁干扰，静电放电对申报产品产生的干扰，申报产品正常工作中产生的电磁场对可能共同使用的其他设备的影响等引发的危险。
机械能：坠落导致机械部件松动，导致测量错误、误差过大或显示异常。
运动零件：部件运动过程中触碰导致机械部件复位故障，测量位置不准，结果异常。
热能危害：仪器工作过程中，会产生热能，如果电路老化、使用时间过长、防护不当，使热能聚集，可能对操作者造成热能伤害。
1.1.2生物学和化学危险
生物学：检测完成后剩余样本、试剂和废弃物处理不当引起的环境污染、交叉感染。
化学：使用的清洁剂、消毒剂残留引发的危险。
1.1.3操作危险
由不熟练/未经训练的人员使用，未对使用者进行培训或者使用者未按说明书中的要求进行操作，造成的检测失败、检测结果不准确。
使用不同厂家的或与分析仪不相匹配的试剂，造成的检测失败、检测结果不准确。
产品的检测装置超过寿命或长时间未经校准，导致检测结果不准确。
未在制造商规定的使用环境条件下使用产品，可能造成检测结果不准确，产品寿命降低。
未按产品说明书的规定对申报产品进行保养、未按产品说明书的规定及时更换元器件，造成的产品工作不正常。
1.1.4信息危险
包括标记缺少或不正确，标记的位置不正确，不能被正确的识别，不能永久贴牢和清晰可辨，不能耐受温度、摩擦及正常使用时可能遇到的溶剂和试剂的影响。
不符合法规及标准规定的产品说明书，包括产品说明书中未对限制充分告知，未对不正确的操作、与其他设备共同使用时易产生的危险进行警告，未正确标示包装储运条件、消毒方法、维护信息、对所有标识警告符号的阐述，未对因长期使用产生功能丧失而可能引发的危险进行警告，未对合理可预见的误用进行警告等引发的危险。
1.1.5软件危险
数据交换时医疗器械相关数据未设计授权访问、修改、删除，无法保证数据的保密性、完整性和可得性。
2.产品技术要求及检验报告
2.1产品技术要求
医疗器械注册证申请根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求，产品技术要求应包含产品名称、产品型号/规格及其划分说明、性能指标和检验方法。性能指标包括准确度、精密度、线性、稳定性、携带污染率等。
2.1.1产品名称、产品型号/规格及其划分说明
产品名称、型号/规格应与综述资料的相应内容保持一致。
明确软件的名称、型号规格(若适用)、发布版本、版本命名规则，软件模块(含医用中间件)若有单独的版本、版本命名规则均需说明。
2.1.2性能指标、检验方法的内容可参考YY/T 0589《电解质分析仪》设置。若申报产品的电解质检测项目超出YY/T 0589《电解质分析仪》提及的项目，还应对每一检测项目提出相应的性能指标及检验方法。
2.1.3安全要求
符合GB 4793.1、GB 4793.9、YY 0648中适用条款的要求。
2.1.4电磁兼容要求
符合GB/T 18268.1、GB/T 18268.26中适用条款的要求。
2.1.5软件功能要求
医疗器械产品注册办理注册申请人应参照《医疗器械软件注册技术审查指导原则(2022年修订版)》的相关要求。
2.2检验报告
2.2.1检验报告可以是申请人出具的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。如提交自检报告，应符合《医疗器械注册自检管理规定》相关要求。
2.2.2同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。对同一注册单元内代表产品的选取应考虑产品适用范围、性能指标、安全指标、结构组成等，具体原则如下：
2.2.2.1覆盖应按照最不利的原则确定，不能覆盖的差异性应分别进行检测。
2.2.2.2若涉及关键元器件不一致，申请人则应当考虑安全关键元器件不一致对电气安全性能以及电磁兼容要求的影响。
2.2.2.3当没有充足证据能够证明同一注册单元内不同型号规格产品之间电磁兼容性可以覆盖时，应选取每一型号规格产品进行电磁兼容项目检测。
对于代表产品的选择，申请人应当提供相关资料予以证明。
3.研究资料
3.1产品性能研究资料
3.1.1功能性指标研究资料
医疗器械产品注册证申报产品各组成模块性能的研究资料：应根据综述资料中有关申报产品结构组成和各主要组成模块的情况，提供详细的研究资料，通常应包括进样模块、稀释模块、混匀模块、脱气模块、检测模块、软件组件的功能性指标或者模块中主要元器件功能性指标的研究资料。
3.1.2安全性指标的验证包括电气安全指标和电磁兼容指标两大类。电气安全指标应当包括GB 4793.1《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求》、GB 4793.9《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第9部分：实验室用分析和其他目的的自动和半自动设备的特殊要求》、YY 0648《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求》及其他适用的国家标准和行业标准中的所有指标;电磁兼容指标应当包括GB/T 18268.1《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第一部分：通用要求》和GB/T 18268.26《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备》及其他适用的国家标准和行业标准中的所有指标。具备能力的申请人可对上述项目自行研究，并提交详细的验证资料;不具备能力的申请人可通过检验报告对上述项目进行验证，以检验报告作为该部分的验证资料。
3.1.3申报产品临床项目分析性能的研究资料
建议申请人综合考虑申报产品的适用范围、可检测临床样本类型和可检测的电解质项目，选择检测项目最全的型号，对产品可检测的所有临床样本类型进行研究。研究资料应结合配套试剂，对主要性能进行系统性评估，至少包含准确度、线性、精密度、携带污染率等。
3.1.4环境条件对产品性能指标无显著影响的研究资料
主要包括气候环境条件、机械环境条件、运输条件等，可参考GB/T 14710《医用电器环境要求及试验方法》及其他适用的标准。申请人应对上述项目进行研究，并提交相应的研究报告。
正常工作环境以产品标称为准，但需经相应环境试验验证。明确标识供电类型、电压。
3.2产品有效期和包装研究
应当提供产品有效期的验证报告，报告中应对申报产品中包含的易耗、易损、需定期更换或者具有固定使用寿命的主要元器件的情况进行描述，详述确定产品使用期限或者失效期的具体理由，给出产品使用期限或者产品失效期。具体参见《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》的相关要求。
包装及包装完整性：在宣称的有效期内以及运输储存条件下，保持包装完整性的依据。
3.3软件研究
3.3.1应结合医疗器械软件研究资料框架提交相应的研究资料，软件的安全性级别需结合软件的预期用途、使用场景、核心功能综合判定。
3.3.2软件版本命名规则：明确软件完整版本全部字段的位数、范围、含义，若软件模块(含医用中间件)单独进行版本控制亦需提供其版本命名规则，并明确与软件版本命名规则的关系。软件和软件模块的版本命名规则均需与质量管理体系保持一致。
3.3.3有关软件研究资料的详细内容，应按照《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》要求进行编写。
3.4网络安全要求
产品涉及医疗器械网络安全是指具备电子数据交换、远程访问与控制、用户访问三种功能当中一种及以上功能;适用于自研软件、现成软件。其中，网络包括无线、有线网络，电子数据交换包括基于网络、存储媒介的单向、双向数据传输，远程访问与控制包括基于网络的实时、非实时的访问与控制，用户(如医务人员、患者、维护人员等)访问包括基于软件用户界面、电子接口的人机交互方式。
应结合医疗器械网络安全研究资料框架提供相应的研究资料。
有关网络安全研究资料的详细内容，建议按照《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》的要求进行编写。
3.5清洁、消毒研究
应当明确推荐的清洁和消毒方法及确定依据，并提交验证的相关研究资料。
3.6其他安全有效性的研究资料
3.6.1申请注册产品的电解质检测项目，如果除了YY/T 0589列出的项目外，还可检测其他项目，申请人应当参考YY/T 0589要求提交准确度、精密度、线性、稳定性、携带污染率各项指标确定依据的研究资料。
3.6.2对于可检测pH用于计算标准化离子钙、总钙的产品，申请人需结合pH值检测用途，制定相应的性能指标，并提交相关研究资料;同时需说明可接受的临床样品pH范围，并在说明书中予以说明。
3.6.3对于计算得到的项目，申请人需说明计算依据，并提交分析性能验证资料。
3.6.4该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》(以下简称《目录》)，请按照《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》要求，提交申报产品与《目录》所述内容的对比资料，以及申报产品与《目录》中已获准境内注册医疗器械的对比说明资料。
(四)医疗器械注册证办理临床评价资料
该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，申请人无需提交临床评价资料。
(五)产品说明书和标签样稿
产品的说明书、标签应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》及其他适用标准中有关说明书和标签的规定。
同时，说明书还应关注以下内容：
1.主要结构组成
建议以实物照片/示意图加文字的形式对申报产品的整体结构进行描述，标明各主要模块的名称(应包含软件组件，并注明软件组件的名称、型号规格和发布版本)。
建议以实物照片/透视图/俯视图/剖面图加文字的形式对各主要模块逐一进行描述，标明每一主要模块的主要组成结构和主要元器件的名称，对于重要元器件或功能零部件，建议单独进行描述。
建议对软件的全部功能(包含安全功能)进行描述，明确软件发布版本。重点对用户界面的整体情况、各功能窗口涉及的操作功能、通讯接口及协议进行介绍。
如产品涉及医疗器械网络安全，说明书应提供网络安全说明和使用指导，明确用户访问控制机制、电子接口及其数据类型和技术特征、网络安全特征配置、数据备份与灾难恢复、运行环境等要求。
2.工作原理
建议对申报产品采用的工作原理进行详细描述。
3.安装和使用说明或者图示
建议包括：产品安装说明及技术图、线路图;产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息;其他特殊安装要求等。
建议以图示加文字的形式详细描述具体操作方法，包括电极安装、定标、质控、维护、样本前处理和储存要求、检测程序、结果传输和打印等步骤。显示屏上用户界面如何操作应有详细的图示和文字描述。
4.维护和保养
4.1新电极更换后的活化要求;说明1点定标和2点定标适用的情形，说明定标时单电极mv值允许范围、2点定标mv值允许范围、电极漂移允许范围、电极斜率值参考范围，以及不同定标结果的处理措施。
4.2建议以文字加图示的方式对使用者能够进行的维护保养措施，包括不同周期(如每日、每周、每月)维护项目和方法。重点零部件维护的周期和方法可详细描述。
4.3故障排除
建议以列表方式对申报产品正常使用过程中可能出现的可由使用者自行排除的故障进行详细描述，应当至少写明故障的表现、可能原因、建议的处理方式。
建议在列明可由使用者自行排除的故障基础上，加注以下内容：当仪器出现故障，但显示的错误代码不在上表内，应立即停止操作，并联系客服工程师。
5.说明产品可检测以及计算得到的项目，注明pH值的用途;对计算得到的项目，说明其临床参考意义。
深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、广西、上海、西安、重庆、成都、浙江、江苏等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。鸿远医疗器械咨询专业服务于：医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、医疗器械分类界定、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);产品技术要求制订、技术文件、临床试验及免临床同类产品比对比资料编写、注册资料编写辅导、电磁兼容预测整改、医疗器械广告批文申报、医疗器械出口销售证明办理、洁净室建设指导等提供一站式服务，技术专业，诚信服务，欢迎您咨询。
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