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医疗器械医用控温毯产品注册证申报技术资料编写要点咨询代理
  [  2019-11-29 16:32 ]
  医疗器械产品注册二类的医用控温毯,该类产品通过控制设备内循环液体的温度,具有对人体进行体外物理升温和/或降温功能,达到辅助调节人体温度目的的设备。
  技术审查要点
  (一)产品名称要求
  1.产品名称建议规范为“医用控温毯”。
  2.若产品仅具有降温功能,产品名称建议规范为“医用降温毯”,若产品仅具有升温功能,产品名称建议规范为“医用升温毯”。
  (二)产品的结构和组成
  按控温目的分为:单冷型、单热型、冷热型。
  按组成分为:主机(如图1所示)、毯子和体温传感器等。
  按系统分为:控温系统组件、控制系统组件、水循环系统组件和壳体组件等。
  1.控温系统组件:由压缩机、冷凝器、蒸发器、水箱、风机、四通阀或加热组件等组成。
  2.控制系统组件:由中央控制器、人体温度传感器、水温度传感器、水位传感器、超温保护装置等组成。
  3.水循环系统组件:由循环泵、管路、毯子等组成。
  4.壳体组件:由机架、外壳等组成。
  (三)医疗器械注册产品工作原理和作用机理
  1.产品工作原理
  控温毯工作原理:在主机供水口与回水口上接上内有循环管路的毯子,中央控制器通过人体温度控制反馈对压缩机、风扇、水泵等进行实时控制,即可实现毯子的循环水制冷、制热的温度控制,循环水与患者发生热量交换,达到控制体温目的
  1.控温系统组件:由压缩机、冷凝器、蒸发器、水箱、风机、四通阀或加热组件等组成。
  2.控制系统组件:由中央控制器、人体温度传感器、水温度传感器、水位传感器、超温保护装置等组成。
  3.水循环系统组件:由循环泵、管路、毯子等组成。
  4.壳体组件:由机架、外壳等组成。
  (三)医疗器械注册代理产品工作原理和作用机理
  1.产品工作原理
  控温毯工作原理:在主机供水口与回水口上接上内有循环管路的毯子,中央控制器通过人体温度控制反馈对压缩机、风扇、水泵等进行实时控制,即可实现毯子的循环水制冷、制热的温度控制,循环水与患者发生热量交换,达到控制体温目的。
表1 相关产品标准
标准编号 标准名称
GB/T 191—2008 包装储运图示标志
GB/T 9969.1—2008 工业产品使用说明书总则
GB 9706.1—2007 医用电气设备第1部分:安全通用要求
GB/T 14710—2009 医用电器环境要求及试验方法
GB/T 16886.1—2011 医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(如适用)
GB/T 16886.5—2003 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验(如适用)
GB/T 16886.10—2005 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(如适用)
YY/T 0316—2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用
YY 0505—2012 医用电气设备第1—2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验
YY 0709—2009 医用电气设备第1—8部分:安全通用要求并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南(如适用)
YY 0785—2010 临床体温计连续测量的电子体温计性能要求
YY 0834—2011 医用电气设备第2部分:医用电热毯、电热垫和电热床垫安全专用要求
YY 0952—2015 医用控温毯
 
        医疗器械产品注册代理上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的部件标准和方法标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。  
        产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是在编写产品技术要求时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用,以及引用是否准确。可以通过对“符合性声明”中声明符合的相关标准是否齐全、适宜来进行审查。此时,应注意标准编号、标准名称是否完整规范,年代号是否有效。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用的标准中的条款要求,是否在产品技术要求中进行了实质性的条款引用。
  上述标准如有新版发布实施,应执行最新版本。
  (六)办理医疗器械注册产品的适用范围/预期用途、禁忌症
  1.医用控温毯(冷热型)
  适用范围一般为“适用于医疗机构高热患者物理降温和低温患者物理升温以及需要保持体温的患者”。
  2.医用降温毯(单冷型)
  适用范围一般为“适用于医疗机构高热患者物理降温以及需要保持体温的患者”。
  3.医用升温毯(单热型)
  适用范围一般为“适用于医疗机构低温患者物理升温以及需要保持体温的患者”。
  禁忌症:暂未发现。
  (七)医疗器械注册证申请产品的主要风险及研究要求
  医用控温毯的风险管理报告应符合YY/T 0316—2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求,审查要点包括:
  1.产品有关的安全性特征判定可参考YY/T 0316—2016的附录C。
  2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断可参考YY/T 0316—2016附录E、I。
  3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法可参考YY/T 0316—2016附录F、G、J。
  4.风险可接受准则,降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度,是否有新的风险产生。
  医疗器械产品注册证申请下表依据YY/T 0316—2016的附录E(表E.1)列举了控温毯产品有关的可能危害示例的不完全清单,以帮助判定与控温毯产品有关的危害。企业还应根据自身产品特点确定其他可能危害。针对产品的各项风险,企业应采取控制措施,确保风险降到可接受的程度。
表2 危害类型、形成因素及防范控制措施
危害类型 形成因素
能量危害 电磁能 可触及金属、外壳等与带电部分隔离/保护不够,电介质强度不够,可能对使用者造成电击危害。
产品外壳绝缘/隔离不够,可能引起过量漏电流伤害使用者或患者。
抗电磁干扰能力差、特定环境下工作不正常,或干扰其他设备正常工作。
热能 未安装水路超温保护、传感器故障保护提示等装置,导致过高或过低温度输出,可能引起患者烫伤或冻伤。
机械能 产品面、角、边粗糙,都可能对使用者或患者造成机械损伤。
生物学和化学危害 生物学和
化学危害
产品清洁或消毒不完全,可能会使患者皮肤感染,细菌、病毒等进入患者体内。
生物相容性 应用部分若直接与患者皮肤接触,毯面材料应进行生物相容性评价。
操作危害 使用错误 日常使用、维护、校准未按规定进行,导致产品偏离正常使用状态。
信息危害 不适当的标记 标记缺少或不正确,标记的位置不正确,不能被正确地识别,不能永久贴牢和清楚易认等。
不完整的说明书 说明书中对产品性能特征、预期用途、使用限制等描述不规范、不完整,导致产品的非预期或超范围使用。
不适当的操作说明 日常使用、维护、校准规定不明确、不适当。
 
 (八)医疗器械注册证办理产品技术要求应包括的主要性能指标  
        产品技术要求审查是产品主要性能指标审查中最重要的环节之一。
         产品技术要求中的技术指标部分是否齐全,可以通过对是否具有以下主要内容来进行审评:
  1.正常工作条件
  控温毯的工作条件由制造商规定。
  2.性能
  2.1循环液体温度
  2.1.1循环液体温度设定范围由制造商规定。步进:≤1℃。
  2.1.2循环液体温度允差:±1.5℃。
  2.2体温传感器
  2.2.1控温系统可以设定患者的目标体温。制冷设定范围:30.0℃—40.0℃;制热设定范围:30.0℃—37.0℃。步进:≤0.5℃。
  2.2.2体温传感器监测范围不小于28℃—43℃,允差:±0.2℃。
  2.3空载平均速率
  制冷/制热空载平均速率应在制造商规定的范围内;该范围和对应的温度变化区间应由制造商规定。
  2.4负载最大平均速率
  在规定的负载条件下,制冷/制热最大平均速率范围由制造商规定。
  2.5噪声
  控温毯正常工作时,噪声≤60dB(A)。
  2.6承重要求
  控温毯正常工作时,毯子承重应≥135kg。
  2.7毯子尺寸
  由制造商规定,允许误差±5%。
  2.8密封性
  控温毯循环管路密封应良好,无泄漏现象。
  3.功能
  3.1循环液体温度超过42℃时,应停止工作,并具有提示/报警功能。
  3.2循环液体不足时,应停止工作,并具有提示/报警功能。
  3.3体温传感器监测功能异常时,应具有提示/报警功能。
  3.4控温毯不应仅由于改变温度设定值而自动在制冷和制热模式之间切换。
  4.电气安全
  4.1应符合GB 9706.1—2007的要求。
  4.2具有制热功能的控温毯,应符合YY 0834—2011的要求。
  4.3具有报警功能的控温毯应符合YY 0709—2009的要求。
  5.电磁兼容性
  医疗器械注册证代理应符合YY 0505—2012的要求。
  6.环境试验
  应符合GB/T 14710—2009的要求。
  7.外观
  7.1主机外观整洁、漆膜色泽均匀,无伤划等缺陷。
  7.2毯子表面应均匀,无变色、脱色、渗漏和开裂现象。
  (九)医疗器械注册咨询同一注册单元内注册检验代表产品确定原则和实例
  医用控温毯同一注册单元内所检测的产品,应当是能够代表本注册单元内其他产品安全性和有效性的典型产品。建议以功能最多,能覆盖注册单元全部功能的一个或多个型号作为典型型号。
  (十)产品生产制造相关要求
  应当明确医用控温毯产品的生产工艺过程,可采用流程图的形式,并说明其过程控制点。有多个研制、生产场地,应当概述每个研制、生产场地的实际情况。
  (十一)产品的临床评价细化要求
  医用控温毯产品的临床评价应符合《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和《医疗器械临床评价技术指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第14号)的要求。
  医疗器械产品注册证代理申请产品参照《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第12号)(以下简称《目录》),医用控温毯产品的临床评价资料要求如下:
  1.提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的比对资料:
  申报产品相关信息与《目录》所述内容(产品名称、结构组成、适用标准、预期用途等)的比对资料;
  2.医疗器械注册咨询提交申报产品与《目录》中境内已上市同品种医疗器械的比对说明,比对说明应当包括《申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表》和相应支持性资料。对比内容应包括产品名称、基本原理、机构组成、性能要求、适用范围、使用方法等;支持性资料是指申报产品与《目录》产品的差异性对申报产品的安全有效性不产生影响的理由和依据,可以附件的形式提供。
  提交的上述资料应能证明申报产品与《目录》所述的产品具有等同性。
  (十二)产品的不良事件历史记录
  医疗器械产品注册代理根据北京市药品不良反应中心提供的信息,2008年1月15日控温毯用于“肝炎后肝硬化门静脉高压症”患者在全麻下行“脾切除术加门奇静脉断流术”中为患者升温过程中曾发生如下不良事件:患者背部及右肘部皮肤红肿部分水泡,面积3%,诊断为皮肤烫伤(Ⅱ度)。
  分析原因:
  手术过程中,控温毯受强电磁干扰后控温系统失控所致,控温毯缺乏抗电磁干扰能力,又没有提供切实可行的抗干扰措施,不良事件发生与控温毯在抗电磁干扰方面的设计缺陷直接相关。
  整改方法:
  1.医疗器械咨询注册参照YY 0505—2012电磁兼容要求和试验标准,提高控温毯产品抗电磁干扰能力。
  2.生产企业修改说明书,限制控温毯使用范围,提供其使用环境电磁强度的具体要求;明确关键部件,如:温度传感器、温度显示器等监视和维护的方法,以便于使用者操作。
  3.医疗机构完善医用设备使用制度,按照说明书要求对控温毯进行定期维护和保养,并做好相应记录。在使用过程中应尽量避免与强电磁干扰设备同时使用,出现异常情况应注意观察患者状况。
  (十三)医疗器械注册办理产品说明书和标签要求
  1.通用要求
  产品的标志、标签和使用说明书应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)的规定。
  2.使用说明书
  2.1产品名称、型号、规格。
  2.2注册人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式。
  2.3生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号。
  2.4医疗器械注册证编号。
  2.5产品技术要求的编号。
  2.6产品性能、主要结构组成、适用范围。
  2.7禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容。
  2.8安装和使用说明或者图示。
  2.9产品维护和保养方法,特殊储存、运输条件、方法。
  2.10生产日期,使用期限或者失效日期。
  2.11配件清单,包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等。
  2.12医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释。
  2.13说明书的编制或者修订日期。
  2.14冷凝器定期维护或清洁的方法和频次。
  2.15控温毯温度达到稳态输出所需的时间。
  2.16防止循环液体结冰的说明(如有)。
  2.17检查、补充或更换循环液体的方法和频次。
  注:应明确“补充、更换循环液体应在停机状态下完成”。
  2.18温度传感器的校准周期及自校方法。
  2.19应标明体温传感器不可单独作为体温监测装置使用。
  2.20应当在说明书中标明的其他内容(如有)。
  3.标签
  3.1产品名称、型号、规格。
  3.2注册人的名称、住所、联系方式,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式。
  3.3医疗器械注册证编号
  3.4生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号。
  3.5生产日期,使用期限或者失效日期。
  3.6电源连接条件、输入功率。
  3.7依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。
  3.8必要的警示、注意事项。
  3.9特殊储存、操作条件或者说明。
  3.10使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。
  标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的,至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
  (十四)研究要求
  医疗器械注册代理根据所申报的产品,提供适用的研究资料。
  1.产品性能研究
  应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明,包括功能性、安全性指标(如电气安全与电磁兼容、辐射安全)以及与质量控制相关的其他指标的确定依据,所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。
  2.生物相容性评价研究
  应对成品中与患者和使用者直接或间接接触的材料的生物相容性进行评价。
  生物相容性评价研究资料应当包括:生物相容性评价的依据和方法;产品所用材料的描述及与人体接触的性质;实施或豁免生物学试验的理由和论证;对于现有数据或试验结果的评价。
  3.灭菌和消毒工艺研究
  终端用户消毒:如适用,应明确推荐的消毒工艺(方法和参数)以及所推荐消毒方法确定的依据
  4.产品有效期和包装研究
  医疗器械产品注册证代理有效期的确定:如适用,应当提供产品有效期的验证报告。
  对于有限次重复使用的医疗器械,应当提供使用次数验证资料。
  包装及包装完整性:在宣称的有效期内以及运输储存条件下,保持包装完整性的依据。
  5.软件研究
  含有软件的产品,应当提供一份单独的医疗器械软件描述文档,内容包括基本信息、实现过程和核心算法,详尽程度取决于软件的安全性级别和复杂程度。同时,应出具关于软件版本命名规则的声明,并明确软件版本的全部字段及字段含义,确定软件的完整版本和发行所用的标识版本。具体参见《医疗器械软件注册技术审查指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第50号)的相关要求。
  6.其他资料
  医疗器械注册证代理证明产品安全性、有效性的其他研究资料。

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