医疗器械产品注册医用低温保存箱是一个具有适当容积和装置的绝热箱，箱内温度可控制在-25℃～-164℃温度区间内，用消耗电能的手段来制冷，具有一个或多个间室。根据新《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号)，分类编码为22(临床检验器械)—15(检验及其他辅助设备)—04(低温储存设备)。

　　产品名称要求，产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称，或以产品结构、控制方式为依据命名，应符合《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)的要求。建议使用的名称有：低温保存箱、医用低温保存箱、医用冷冻箱等。

　　医疗器械注册医用低温保存箱产品的结构和组成，医用低温保存箱按门或盖的打开形式可分为顶开式(卧式)和直立式(立式)。

　　医用低温保存箱一般由围护结构、制冷系统、控制系统、数据记录系统(可选配)及相关附件组成。不同生产企业的产品，在结构上存在一定差异，可不完全与本部分描述一致。

　　1.围护结构用于医用低温保存箱的存储空间结构的组成及保温。

　　2.制冷系统用于实现热量的转移，使存储空间内维持所需求的温度环境。

　　3.控制系统(可包括相应软件及独立电源部分等)用于温度等参数的监控及供电。

　　4.数据记录系统(可选配)用于箱内温度或存储样品信息等的记录，包括打印机、温度记录仪、电子存储设备等。

　　5.附件一般包括容器和搁架，也包括需用人工取出的盛物盘等。

　　办理医疗器械注册产品工作原理/作用机理

　　1.产品以消耗电能的手段实现热量的转移，从而主动制造出所需的低温环境。

　　蒸汽压缩式制冷是指液态制冷剂在蒸发器中汽化变成气态制冷剂进入压缩机，被压缩成高温高压的气体，然后排放到冷凝器中，在冷凝器的作用下，气态制冷剂被冷却成高压的液体，然后进入节流装置(常见的有毛细管和膨胀阀)，被节流的液态制冷剂的压力和温度再次降低，液态制冷剂进入蒸发器后，会再次汽化吸热，周而复始达到制冷效果。

　　2.因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。

　　办理医疗器械产品注册单元划分的原则和实例，注册单元划分一般以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据。原则上该指导原则涵盖的产品可划分为同一个注册单元。

　　产品适用的相关标准，目前与产品相关的国家标准、行业标准列举如下：

　　GB/T 191—2008包装储运图示标志

　　GB 4706.13—2014 家用和类似用途电器的安全 制冷器具冰淇淋机和制冰机的特殊要求

　　GB 4793.1—2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求

　　GB/T 14710—2009医用电器环境要求及试验方法

　　GB/T 18268.1—2010测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求

　　GB/T 20154—2014低温保存箱

　　YY/T 0316—2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

　　YY 0466.1—2016医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求

　　医疗器械注册代理上述标准包括了产品经常涉及的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。

　　产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写产品技术要求时与产品相关的国家标准、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用的标准中的条款要求，是否在产品技术要求中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，文字表述繁多、内容复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。

　　如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。

　　产品的适用范围/预期用途、禁忌症

　　用于提供低温冷冻环境，供医疗机构储存血浆等样本，产品无绝对禁忌症。

　　医疗器械产品医用低温保存箱研究要求

　　1.产品性能研究

　　医疗器械产品注册代理应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标(如电气安全与电磁兼容)以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。

　　研究资料中，需对医用低温保存箱产品所采用的制冷原理进行详细描述，写明制冷原理类型，如单级制冷系统、双级或多级复叠制冷系统，应列明工作原理框图，并提供详细的解释说明。需要对制冷系统所使用的制冷剂组分进行描述，应列明制冷剂制冷循环图、压焓图，并提供详细的解释说明。应对预期冷冻的样本提供相应的描述及验证资料。

　　2.消毒工艺研究

　　应当明确推荐的消毒工艺(方法和参数)以及所推荐消毒方法的确定依据及必要的验证资料。

　　3.产品有效期和包装研究

　　因各生产企业采用的原材料不同，同时考虑到使用频次的不同及一些不可预期的因素，产品的实际有效期会不同。应对产品有效期进行研究验证。

　　产品经环境试验和模拟运输试验验证，包装应符合运输和贮存的要求。

　　4.软件研究

　　参见《医疗器械软件注册技术审查指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第50号)的相关要求。

　　对于具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程监测的产品，还应当按照《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2017年第13号)单独提交一份网络安全描述文档。

　　5.其他资料

　　证明产品安全性、有效性的其他研究资料。

　　医疗器械注册咨询产品的主要风险

　　1.医用低温保存箱的风险分析资料应符合YY/T 0316—2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，审查要点包括：

　　(1)识别医疗器械与安全有关特性的问题，可参考YY/T 0316—2016的附录C。

　　(2)危险(源)、可预见的事件序列和危险情况，可参考YY/T 0316—2016的附录E、I。

　　(3)风险可接受准则，降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度，是否有新的风险产生。

　　(4)风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受评价，可参考YY/T 0316—2016的附录F、G、J。

　　2.代理医疗器械注册根据YY/T 0316—2016的附录E，列举了医用低温保存箱产品可能涉及的危险(源)(见表2)，企业还应根据自身产品特点确定其他危险(源)。针对产品的各项风险，企业应采取应对措施，确保风险降到可接受的程度。

　　产品技术要求应包括的主要性能指标：

　　对产品的主要性能指标的审查，可以通过对检验报告内容的审查来评价是否达到了要求，检验报告的内容是否齐全又可以通过对产品技术要求的内容是否齐全来进行审查。因此产品技术要求的审查是产品主要技术性能指标审查中最重要的环节之一。

　　可以通过是否具有以下主要内容来进行审评。

　　1.规格型号

　　医用低温保存箱可按预期用途、结构组成、总有效容积、特性点温度等分为不同规格型号，可参照GB/T 20154—2014的规定，如：DW—86L370表示—86℃、立式、总有效容积为370L的低温保存箱。

　　2.软件信息

　　需对软件名称、型号规格、发布版本、完整版本命名规则作出规定。

　　3.一般性能

　　医疗器械产品应符合GB/T 20154—2014的技术要求。

　　应对附件制定相应要求，如容器、搁架、需用人工取出的盛物盘、温度传感器等。

　　软件功能应符合说明书及软件描述文档中的功能描述。

　　若产品具有用以进行电子数据交换或远程监测的网络连接功能，应制定相应要求。

　　超出本指导原则温度范围的医用低温保存箱可参考上述条款制定性能要求。

　　4.安全性能

　　代理医疗器械产品注册安全性能应符合GB 4793.1—2007的要求，并以附录形式列明医用实验室用电气设备基本安全特征(无需编写详细的电气安全附录)。如需编写详细的电气安全附录，建议注明适用项目及不适用项目理由。

　　5.电磁兼容

　　应符合GB/T 18268.1—2010的要求。

　　6.环境试验

　　应符合GB/T 14710—2009的要求。

　　应逐项审查上述要求和检验结果是否符合规定。

　　同一注册单元内注册检验代表产品确定原则和实例

　　注册检验代表产品应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品，应充分考虑产品功能、结构组成、控制方式及产品其他风险等方面。

　　医疗器械产品注册单元内各型号的主要安全指标、性能指标不能被代表型号全部涵盖时，则应选择涵盖安全指标、性能指标最多的产品作为代表产品，同时还应考虑其他型号中未被代表型号所涵盖的安全指标及性能指标。

　　该产品代表型号的选择应着重考虑以下因素：结构组成(如立式和卧式)、特性点温度、有效容积、制冷原理类型、关键元器件(如压缩机)等。

　　医疗器械注册代理此外，产品在实施GB 4793.1—2007检验时，应按照GB/T 18268.1—2010的要求实施电磁兼容检验。医疗器械检验机构对涉及电磁兼容性能的检验出具检验报告，对于检验过程中发现的重大问题，如基本性能判据、型号覆盖等问题，应在检验报告备注中详细载明有关问题并注明自身意见，以供技术审查部门参考。电磁兼容检验引起产品电气安全发生变化的应重新对电气安全进行检验。

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司，专注提供全国各地如：深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证咨询代办理、医疗器械产品分类界定代办理、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证，自由销售证等代办理、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如：ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测，临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、电磁兼容整改、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务，技术专业，诚信服务，代理费用低，欢迎您咨询！