首页
关于我们
行业资讯
注册咨询
法规标准
生产经营许可证
联系我们
医疗器械注册法规体系培训
您当前的位置是:
主页
>
注册咨询
>
医疗器械注册法规体系培训
>
供应商管理培训
FDA QSR820培训
医疗器械风险管理培训
CE法规培训
特殊过程确认培训
CE法规培训
[ 2015-11-20 11:37 ]
CE法规培训内容
1. 器械分类
2.符合性评估途径
3. 器械的主要风险
4. 器械的基本要求
5. 产品测试与协调标准
6. CE 技术文件
7. 医疗器械临床试验要求
更多的了解请您咨询
鸿远医疗器械咨询
http://www.hongyuanyixiezixun.com
为您详细辅导!
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器