FDA QSR820培训内容

1.设计控制与研发历史文件

2. 供方分类管理

3.过程控制与过程确认

4.标签与标记

5. 顾客抱怨

6. 信息反馈与纠防措施

7. 医疗器械报告（MDR）

8.应对技巧

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