法律法规     您当前的位置是:主页 > 法规标准 > 法律法规 >
 
  法律法规
  有源产品注册标准
  无源产品注册标准
  无菌产品注册标准
  体外诊断注册标准
 
 
 
医用诊断X射线辐射防护器具等6医疗器械行业标准单
  [  2020-03-04 11:11 ]
  

   医疗器械咨询据国家药监局2020年3月4日发布YY/T 0292.1-2020《医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。

  医疗器械行业标准信息表

 
序号 标准编号 标准名称 标准
性质
制修订 替代标准 适用范围 实施
日期
1 YY/T
0292.1—2020
医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定 推荐性 修订 YY
0292.1—1997
本标准规定了材料衰减特性的测定和表示的方法。衰减特性以下列形式给出:衰减率;累积系数;衰减当量。适当时,连同均匀性和单位面积质量的指标。本标准包含了衰减特性声明值的表示方法。本标准不包括防护器具,特别是防护服的定期检查方法;在辐射线束中,分层衰减的测定方法;提供以电离辐射防护为目的的墙壁和装置的其他部分的衰减的测定方法。本标准适用于制造防护器具用的片状形式的材料,这些防护器具可对达到400kv的X射线管电压产生的X射线辐射和光子能量达到1.3MeV的放射性核素发射产生的γ辐射提供防护。本标准不适用于防护器具定期在使用前后的衰减性能的检查。本标准替代YY0292.1—1997《医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定》。 2021年
3月1日
2 YY/T
0292.2—2020
医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:透明防护板 推荐性 修订 YY 0292.2-1997  
本标准规定的要求有:几何精度;材料的光学质量;光透射率;辐射衰减性能;标记;符合本标准的声明。本标准适用于在X射线诊断和X射线治疗中为辐射防护使用的透明防护板;也适用于在核医学和采用自动控制式后装设备的近距离治疗中防护γ辐射的透明防护板。本标准不适用于其他器具的透明辐射防护材料,例如:铅眼镜或用于保护操作者眼睛的护目镜(眼镜);覆盖操作者整个面部的铅面罩;用于患者眼睛的防护器具;用于甲状腺、颈部的防护器具。本标准代替YY 0292.2-1997《医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:防护玻璃板》。
2021年
3月1日
3 YY
0450.1—2020
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 强制性 修订 YY 0450.1-2003 本标准规定了与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以无菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器的要求。本标准适用于与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以无菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器。本标准代替YY 0450.1-2003《一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械》。 2021年
8月1日
4 YY/T
0621.2—2020
牙科学 匹配性试验 第2部分:陶瓷-陶瓷体系 推荐性 制定 YY
0621-2008
本标准规定了通过测试牙科修复用陶瓷-陶瓷材料的复合结构来评价二者匹配性的性能要求和试验方法。本标准的要求适用于与不同成分的陶瓷结合一起使用的陶瓷材料,而不适用于单独使用的陶瓷材料。本标准代替YY 0621-2008《牙科金属 烤瓷修复体系》。 2021年
3月1日
5 YY/T
1656—2020
吗啡检测试剂盒(胶体金法) 推荐性 制定 本标准规定了吗啡检测试剂盒(胶体金法)标准的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理,定性检测人体尿液中吗啡(morphine,MOP)的检测试剂盒及包含吗啡的联合检测试剂盒。本标准不适用于进行非人尿液检测的吗啡检测试剂盒。 2021年
3月1日
6 YY/T
1671—2020
超声探头穿刺架 推荐性 制定  
 
 
本标准规定了超声探头穿刺架的术语和定义、结构型式与命名、要求、试验方法。本标准适用于超声探头穿刺架。本标准不适用于感应导航装置,如磁导航装置等。
 
 
 
2022年
3月1日
 
        深圳鸿远医疗器械咨询有限公司是一家技术专业的医疗器械咨询服务公司,专注提供全国各地如:深圳、广州、东莞、中山、佛山、潮州、顺德、上海、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务。专业的医疗器械产品注册证咨询代办理、医疗器械产品分类界定代办理、医疗器械生产许可证、三类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、一类医疗器械产品备案及生产备案、FDA注册、ISO13485认证、 CE认证、计量器具生产许可证、临床试验、出口证,自由销售证等代办理、医疗器械质量管理体系认证文件的建立及体系与过程确认文件的建立 (如:ISO9001、 ISO13485 、GMP、 CE、QSR820、CMDCAS)产品检测,临床试验及免临床资料编写、产品技术要求制订、技术文件编写辅导、电磁兼容整改、医疗器械广告批文申请办理、洁净室建设指导等服务,技术专业,诚信服务,代理费用低,欢迎您咨询!

  
版权所有:深圳鸿远医疗器械咨询有限公司
联系电话:13590396780 13828736093 邮箱:1347626962@qq.com 网址:http://www.hongyuanyixiezixun.com
粤ICP备15056156号 建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器


客户服务热线
13590396780